Le Cure Palliative

LE CURE PALLIATIVE 

L'etimologia della parola "palliativo" deriva da latino "pallium" – mantello e ci conduce alla leggenda di San Martino che donò parte del suo mantello a un mendicante per proteggerlo e aiutarlo.

Le Cure Palliative rispecchiano questo modo di farsi carico della persona fragile - malata facendosi carico dei suoi bisogni fisici, psicologici, assistenziali, spirituali, religiosi al fine di contenere il suo dolore globale.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (O.M.S.), le Cure Palliative "si occupano in maniera attiva e totale dei malati affetti da malattie croniche che non rispondono più a trattamenti specifici e la cui evoluzione è la morte".

Le Cure Palliative si fondano sui seguenti principi:

• Affermano il valore della vita e considerano la morte come un processo naturale;
• Non accelerano né ritardano il processo del morire e la morte;
• Provvedono al sollievo dal dolore e dagli altri sintomi opprimenti;
• Sostengono il malato nel restare attivo il più lungamente possibile;
• Si fanno carico dei bisogni psicologici, emozionali, relazionali, spirituali e religiosi;
• Supportano i familiari nell'affrontare la malattia del paziente e il lutto.

Rispondono alle diverse esigenze del malato e dei famigliari con equipe multiprofessionali formate e dedicate. Il team di professionisti che operano per migliorare la qualità di vita residua della Persona Malata e della sua Famiglia si compone di: medico, medico in medicina palliativa, infermiere, operatore socio sanitario, psicologo, fisioterapista, assistente sociale, assistente spirituale e relegioso.

Possono essere applicate anche in una fase precoce di malattia in termini di simultaneous care e NON SONO SINONIMO DI CURE TERMINALI.

L'Associazione Amici Hospice Pineta, OdV, agiste e promuove i dettami de:

• Carta dei Diritti del Morente del Comitato Etico Fondazione Floriani, maggio 1999 https://fondazionefloriani.eu/wp-content/uploads/docs/PDF/pubblicazioni%20ff/Carta%20Diritti%20Morenti_rev.pdf
• Legge 15 marzo 2010, n. 38 "Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore" (Gazzetta Ufficiale n. 65 del 19 marzo 2010) https://www.gazzettaufficiale.it/gunewsletter/dettaglio.jsp?service=1&datagu=2010-03-19&task=dettaglio&numgu=65&redaz=010G0056&tmstp=1269600292070
• Carta dei Diritti del Bambino Morente – Carta Trieste Fondazione Maruzza Lefebvre, ott. 2014 https://www.fondazionemaruzza.org/carta-dei-diritti-del-bambino-morente-carta-di-trieste-2/
• Legge 22 dicembre 2017, n. 219 "Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento.(18G00006) (Gazzetta Ufficiale n.12 del 16-1-2018) https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/2018/1/16/18G00006/sg

PER SAPERE DI PIU' 
Se hai bisogno di maggiori informazioni consulta questi siti:

• Ministero della Salute: www.ministerosalute.it
• Agenzia Nazionale Servizi Sanitari: www.agenas.it
• Società Italiana di Cure Palliative: www.sicp.it
• Società Italiana di Psico-Oncologia: www.sipo.it
• Federazione Cure Palliativ: www.fedcp.org
• Fondazione Maruzza Lefebvre: www.maruzza.org
• Fondazione Berlucchi: www.fondazioneberlucchi.org
• European Association for Palliative Care, E.A.P.C.: www.eapnet.eu
• Impactproactive: www.impactproactive.it